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提问人：网友13***767 发布时间：2022-01-06

[单选题]

药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程是()。

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验

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第1题

药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程是（）

A.出厂检验

B.抽查检验

C.复核检验

D.委托检验

E.进口药品检验

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第2题

药品生产企业应当建立药品（)规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（)签字后方可放行。

A.出厂放行

B.质量负责人

C.质量受权人

D.中间产品放行

E.成品放行

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第3题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件，对药品进行质量检验;符合标准

、条件的，经质量负责人签字后方可放行。()

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第4题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负

责人签字后方可放行。()

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第5题

依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的，检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

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第6题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核，经企业负责人签字后方可上市放行（）

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第7题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业管理者签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。（)

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第8题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。

A.质量负责人

B.质量受权人

C.质量部经理

D.生产负责人

E.企业负责人

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第9题

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核，经法定代表人签字后方可.上市放行。（)

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第10题

药品上市许可持有人应当建立药品（)规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（)签字后方可放行，不符合（)标准的，不得放行。

A.上市放行

B.生产质量管理

C.质量部门经理

D.质量受权人

E.国家药品

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