A.固体制剂的处方工艺会影响药物的溶出速率;
B.测定固体制剂的溶出度能直接反映药物在体内的吸收情况;
C.通过对微粒表面的修饰可以达到靶向给药的目的;
D.改善药物的溶出速率是生物药剂学的任务之一;
A.固体制剂的处方工艺会影响药物的溶出速率;
B.测定固体制剂的溶出度能直接反映药物在体内的吸收情况;
C.通过对微粒表面的修饰可以达到靶向给药的目的;
D.改善药物的溶出速率是生物药剂学的任务之一;
A.探索制剂体内生物利用度与体外溶出度的关系
B.研究药物粒经与溶出度的关系
C.比较药物成分在不同固体、液体、半固体中的溶出度
D.考察辅料对药物成分溶出的影响
E.考察制备工艺对药物成分溶出的影响
A.探索药物制剂体内外相关性
B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中的溶出度
C.研究不同提取方法与溶出度的关系
D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响
E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响
溶出度测定目的不包括
A.研究药物粒径与溶出度关系
B.建立药物质量控制指标
C.研究药物体内分布情况
D.考察工艺、赋形剂对主药成分溶出度影响
E.探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
测定片剂等固体制剂的溶出度时,温度影响药物的溶出率,因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A.室温
B.37℃±0.5℃
C.20℃
D.20℃±0.1℃
E.25℃±0.5℃
药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度,一般称为
A.崩解时限
B.溶解度
C.溶出度
D.溶散度
E.吸收度
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
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