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提问人:网友laoguo 发布时间:2022-01-06
[主观题]

关于尿崩症错误的是A.遗传性尿崩症为常染色体显性遗传B.特发性尿崩症无明确病因C.遗传性尿崩症多

关于尿崩症错误的是

A.遗传性尿崩症为常染色体显性遗传

B.特发性尿崩症无明确病因

C.遗传性尿崩症多为中枢性尿崩症

D.特发性尿崩症多为暂时性尿崩症

E.继发性尿崩症都有明确的病因

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更多“关于尿崩症错误的是A.遗传性尿崩症为常染色体显性遗传B.特发性尿崩症无明确病因C.遗传性尿崩症多”相关的问题
第1题
关于尿崩症的说法正确的是()

A.肾性尿崩症男性多于女性

B.肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致

C.遗传性尿崩症男女无差异

D.遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致

E.遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

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第2题
关于尿崩症的说法正确的是

A.肾性尿崩症男性多于女性

B.肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致

C.遗传性尿崩症男女无差异

D.遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致

E.遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

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第3题
关于尿崩症,下述哪一点不正确()

A. 多尿、烦渴是主要症状

B. B.室上核及室旁核破坏导致尿崩症

C. C.少数病例为遗传性

D. D.加压素试验可鉴别肾性尿崩症

E. E.尿量可因进水量少而减少

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第4题
下列关于家族性肾性尿崩症的说法不正确的是

A.由遗传性ADH受体及受体后信息传递异常所致

B.属性染色体连锁遗传或常染色体遗传

C.基因突变使ADH受体合成增多

D.患者口渴、多饮、多尿等临床特征

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第5题
关于尿崩症,下述哪一点不正确 ()

A、多尿、烦渴是主要症状

B、室上核及室旁核破坏导致尿崩症

C、少数病例为遗传性

D、加压素试验可鉴别肾性尿崩症

E、尿量可因进水量少而减少

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第6题
患儿,男,6岁,多饮、多尿近4个月。查体:生长发育落后,皮肤干燥苍白。血渗透压:298 mmol/L,血钠:145 m
mol/L,尿比重小于1.005,诊断为尿崩症,请问有关尿崩症的说法,以下哪项不正确

A.多尿、烦渴是主要症状

B.少数病例为遗传性

C.视上核及室旁核破坏导致尿崩症

D.与肾性尿崩症鉴别是观察其对外源性加压素的反应

E.进水量大致与尿量相等,尿量可因进水量少而减少

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第7题
患儿男,6岁。多饮、多尿近6个月。查体:生长发育落后,皮肤干燥苍白。血渗透压:298mmol/L。血钠:145mmol
/L,尿比重小于1.005。诊断为尿崩症。有关尿崩症的说法,以下哪项不正确

A.多尿、烦渴是主要症状

B.少数病例为遗传性

C.视上核及室旁核破坏导致尿崩症

D.与肾胜尿崩症鉴别是观察其对外源性加压素的反应

E.进水量大致与尿量相等,尿量可因进水量少而减少

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第8题
女性患者,35岁,平素身体健康。20d前突然出现口渴多饮,喜饮冷水。每日尿量8000ml,约每小时排尿1次,
无其他不适。检查血钠、血糖、肾功能均正常,尿比重1.002。禁水试验后尿量无明显变化,尿比重为1.004,注射垂体后叶素之后,尿比重为1.010。该患的诊断为

A.精神性烦渴

B.肾性尿崩症

C.中枢性尿崩症

D.遗传性尿崩症

E.继发性尿崩症

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第9题
由于ADH效应器的细胞缺陷可致()A.继发性尿崩症B.原发性尿崩症C.肾性尿崩症D.精神性烦渴E.遗传

由于ADH效应器的细胞缺陷可致()

A.继发性尿崩症

B.原发性尿崩症

C.肾性尿崩症

D.精神性烦渴

E.遗传性尿崩症

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第10题
关于尿崩症下列错误的是A.由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症B.仅见于青少年、男性多于女性C.

关于尿崩症下列错误的是

A.由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症

B.仅见于青少年、男性多于女性

C.以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点

D.分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种

E.起病隐袭,常有原发病的表现

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