题目内容
（请给出正确答案）
毒性药品
A、在各级医疗单位使用
B、在省级新药特药商店由药师审核零售
C、在医药商店零售
D、在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配
E、供县以上主管部门指定的医疗单位使用
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毒性药品（）。
A．供医疗单位在医师指导下使用
B．在省级新药特药商店零售
C．在医药商店零售
D．在医药商店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方
E．供县以上主管部门指定的医疗单位使用
毒性药品()
A.供医疗单位在医师指导下使用
B.在省级新药特药商店零售
C.在医药商店零售
D.医药商店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方
E.供县以上主管部门指定的医疗单位使用
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A、精神药品
B、医疗用毒性药品
C、抗肿瘤药品
D、放射性药品
E、易制毒化学品
关于毒性中药管理叙述错误的是
A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．血液制品
D．放射性药品
E．戒毒药品
下列关于毒性中药管理的描述错误的是
A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
A.在指定的零售药品凭盖有医疗单位公章的医生处方配方
B.在省级新药特药商店零售
C.在医药商店零售
D.供医疗单位配方使用
E.供县以上主管部门指定的医疗单位使用
负责毒性药品经营的机构是
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、各级医药管理部门指定的药品经营单位
有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
负责毒性药品收购的机构是
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、各级医药管理部门指定的药品经营单位
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