题目内容
（请给出正确答案）
A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物不良反应有关时，就应当填写药物不良反应”相关的问题
A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，平等相待
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
E．尊重同仁，密切协作
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品上市许可持有人
A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
B.药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
C.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学，药学，流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力
D.新药监测期内的国产药品要求报告新的和严重的药品不良反应
E.药品生产企业应该经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ，必须每年进行健康检查。
A.岗位操作人员
B.工作人员
C.生产车间的工作人员
D.直接接触药品的工作人员
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