假性肌肥大营养不良遗传方式为(),()岁开始出现临床症状,()岁后症状开始明显。
假性肌肥大营养不良遗传方式为(),()岁开始出现临床症状,()岁后症状开始明显。
假性肌肥大营养不良遗传方式为(),()岁开始出现临床症状,()岁后症状开始明显。
A.X性连锁隐性遗传,男孩约半数发病,女孩为携带者
B.多在3~5岁发病,病情进行性加重
C.表现鸭步、翼状肩胛、Gowers征等
D.伴腓肠肌假性肥大
E.心肌损害少见
A.x性连锁隐性遗传,男孩约半数发病,女孩为携带者
B.多在3~5岁发病,病情进行性加重
C.表现鸭步、翼状肩胛、Cowers征等
D.伴腓肠肌假性肥大
E.心肌损害少见
A.遗传方式为X连锁隐性遗传
B.本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
C.通常1岁左右出现临床症状
D.Gower征阳性
E.智力可低下
A.遗传方式为X连锁隐性遗传
B. 本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
C. 通常1岁左右出现临床症状
D. Gower征阳性
E. 智力可低下
进行性肌营养不良假性肥大不常见的肌肉为()。
A、腓肠肌
B、口轮匝肌
C、三角肌
D、肱二头肌
E、臀肌
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