题目内容
（请给出正确答案）
A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号
B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C.放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验
D.经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂
E.放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求
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A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号
B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C.放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验
D.经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂
E.放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求
关于药品的定义，叙述错误的是()。
a.抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品
b.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质
c.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品
d.血清、疫苗、血液制品等不属于药品
A.抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品
B.血清、疫苗、血液制品等不属于药品
C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品
D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质
关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：
A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B．二类精神药品可储存在普通药品库房
C．麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是
A、共分为三部
B、制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C、一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等
D、二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E、三部为生物制品
A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B.二类精神药品可储存在普通药品库房
C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房
D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
A.抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品
B.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品
C.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质
D.血清、疫苗、血液制品等不属于药品
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