题目内容
（请给出正确答案）
A.药品检验机构是介于药品监督部门和药企之间的第三方，它不需要对任何一方负责
B.药品检验机构的药品检验与药品生产企业的产品检验和药品经营企业的验收检验性质不同
C.药品检验所是执行国家对药品进行监督检验的法定性专业机构
D.药品检验人员应该按药品标准去检验药品的质量，不得马虎
E.药检工作的特殊性要求药检人员廉洁奉公，不谋私利
参考答案
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更多“下列关于药品检验的描述哪些是正确的：A、药品检验机构是介于药品监督部门和药企之间的第三方，它”相关的问题
A.药品质量源于检验
B.药品质量源于生产与设计
C.药品质量风险贯穿于药品的整个生命周期
D.完善药品质量标准在一定程度上可以降低药品质量风险
A.检查BIOS在温控方面、
B.CPU设置方面是否合理
C.BIOS版本是否合适部件外观检查检验
D.CPU风扇的方向是否正确
A.具有试验用药品的来源证明、检验报告和在符合GMP条件下生产的证明文件
B.研究者和临床试验机构指派有资格的药师或其他人员管理试验用药品
C.试验用药品的接收、贮存、分发、使用、回收、退还及未使用药品的处置（如授权销毁）等环节留有记录
D.试验用药品运输和储存过程中的条件符合方案要求
A.进出实验室操作，可以偶尔不穿工作服
B. 进行高压灭菌、干燥等工作时，只要设定好时间，工作人员可以离开现场去吃饭或干别的
C. 严禁用口直接吸取药品和菌液
D. 工作完毕，两手用清水肥皂洗净，必要时可用（杀菌剂）新洁尔灭、过氧乙酸液浸泡手，然后用水冲洗
E. 实验完毕，对染菌带毒物品，进行消毒灭菌处理
A.《实践是检验真理的唯一标准》是在1983年5月11日发表的
B.《实践是检验真理的唯一标准》通过对马克思列宁主义基本常识的一个正面的阐述，不点名的批评了“两个凡是”
C.《实践是检验真理的唯一标准》提出，社会实践不仅是检验真理的标准，而且是唯一的标准
D.《实践是检验真理的唯一标准》首发于《人民日报》
下列关于毒性中药管理的描述错误的是
A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。
B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。
C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
A.不仅需要检验医学知识，还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识
B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一
C.应注重文化氛围的培养
D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、周密的组建计划，争取一步到位
下列关于药典作用的表述中，正确的是()
A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
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