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提问人：网友15***739
发布时间：2022-01-06
[主观题]
硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔粘附片是不合理的，因为仍无法避开肝首过效应。（)
硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔粘附片是不合理的，因为仍无法避开肝首过效应。()
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第3题
下列论述正确的是
A.光学异构体对药物代谢无影响
B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究
C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效
D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度
第4题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，
称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片
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B、口含片
C、舌下片
D、肠溶片
E、分散片
为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2 cm
B、距肛门口6～8 cm
C、接近直肠上静脉
D、接近直肠下静脉
E、接近肛门括约肌
硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂
B、控释制剂
C、定位释药制剂
D、口腔给药制剂
E、肠溶制剂
无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔
B、利多卡因
C、卡马西平
D、硝酸甘油
E、吗啡
第6题
某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和
肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。
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104.该药物的肝清除率()
A.2L/h
D.6.93L/h
C.8L/h
D.10 L/h
E.55.4L/h
105.该药物片剂的绝对生物利用度是()
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()
A.胶囊剂
B.口服释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
第7题
（题干）某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代
谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率()A.2L/h
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B.6.93L/h
C.8L/h
D.10 L/h
E.55.4L/h
为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()A.胶囊剂
B.口服释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
该药物片剂的绝对生物利用度是()A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第8题
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。则该药物片剂的绝对生物利用度是（）
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
第9题
具有明显首过效应的药物是A．硝酸甘油B．尼莫地平C．单硝酸异山梨酯D．维拉帕米E．西尼地平
具有明显首过效应的药物是
A．硝酸甘油
B．尼莫地平
C．单硝酸异山梨酯
D．维拉帕米
E．西尼地平
