下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是
A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D.清蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
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A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D.清蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D.清蛋白是制备脂质体的主要材料之
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B. 常用超声波分散法制备微球
C. 药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D. 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E. 药物包封于脂质体中,可增加稳定性
A.靶向制剂可分为前体药物靶向制剂、胶体微粒靶向制剂和接有单克隆抗体的药物载体系统三种类型
B.脂质体膜材主要由蛋白质和磷脂构成
C.微球可由超声波分散法制备
D.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
E.药物包封于脂质体后,可提高药物稳定性
下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()。
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.疗效确切可靠,起效迅速
C.适用于不能口服药物的患者
D.适用于不宜口服的药物
E.产生局部定位及靶向给药作用
下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速
E.产生局部定位及靶向给药作用
A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B. 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C. 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D. 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E. 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
A. 溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B. B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C. C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D. D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E. E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的
A.产生局部定位及靶向给药作用
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速
E.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B、蜂蜡
C、乙基纤维素
D、聚氯乙烯
E、羟丙甲纤维素(HPMC)
口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯
B、与高分子化合物生成难溶性盐
C、将药物包藏于溶蚀性骨架中
D、将药物包藏于亲水性胶体物质中
E、增大水溶性药物的粒径
下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
关于缓释、控释制剂,叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B、维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收
C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂
D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药
E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片
B、脂质体
C、纳米囊、微球
D、乳剂
E、膜控释型贴剂
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