阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5的肠液中可吸收约( )
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
- · 有3位网友选择 A,占比37.5%
- · 有2位网友选择 E,占比25%
- · 有2位网友选择 B,占比25%
- · 有1位网友选择 C,占比12.5%
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
A: 0.1%
B: 99.9%
C: 1%
D: 10%
E: 0.01%
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E.转运速度有饱和限制
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
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