为()全国动物卫生监督信息报告工作,根据《动物防疫法》及有关规定,制定本办法。
A.监督
B. 了解
C. 规范
D. 通报
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A.监督
B. 了解
C. 规范
D. 通报
A.负责本辖区内传染病信息报告工作的管理。建设和完善本辖区内传染病信息网络报告系统,并为系统正常运行提供保障条件
B.定期组织开展对各级医疗卫生机构传染病信息报告、管理等工作监督检查
C.负责本辖区的传染病信息报告业务管理、技术培训和指导工作,实施传染病信息报告管理规范和相关方案,建立健全传染病信息管理组织和制度
D.依据相关法律法规规定,结合本辖区的具体情况,组织制定传染病信息报告工作实施方案,落实传染病信息报告工作
E.卫生部及省级地方人民政府卫生行政部门根据全国或各省疾病预防控制工作需要,可增加传染病监测报告病种和内容
A.卫生部负责制定《全国鼠疫监测方案》,并指导实施;
B. 省级卫生行政部门根据要求,结合本地情况,组织开展鼠疫的主动监测;
C. 各级卫生行政部门要对鼠疫监测、动物鼠疫疫情处理工作给予必要的经费支持;
D. 各级卫生行政部门根据报告的鼠疫疫情危害性和紧急程度,及时发布、调整和解除预警信息。
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是
A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施
B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
C、通报全国药品不良反应报告和监测情况
D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是
A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施
B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
C、通报全国药品不良反应报告和监测情况
D、对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布
E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
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