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提问人：网友whabbit
发布时间：2022-01-06
[主观题]
＜3＞ .该药品生产企业取得药品广告批准文号后，在广告中进行虚假宣传，如果药监部门依法撤销
其广告批准文号，几年内不受理该品种药品的广告审批申请
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第2题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）
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第3题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）
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第4题
＜2＞ .若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A.需要经过企业所在地省级
＜2＞ .若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传
A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门
B.需要经过发布地省级药监部门批准
C.无需审批
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
第5题
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药
品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料
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第6题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门
B、企业所在地省级药品监督管理部门
C、企业所在地市级药品监督管理部门
D、企业所在地县级药品监督管理部门
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批
B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年
B、2年
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D、4年
第7题
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是()
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的
C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的
第8题
由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请A．篡改经批
由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
第9题
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括
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A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第10题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
