题目内容
（请给出正确答案）
A.新药，是指未曾在中国境内生产的药品
B. 药品经营方式，是指药品批发和药品零售
C. 药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D. 药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
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A.新药，是指未曾在中国境内生产的药品
B.药品经营方式，是指药品批发和药品零售
C.药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《医疗机构药事管理规定》
C、《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
D、《药品注册管理办法》
下列规范性文件中．法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容
A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的
C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
下列属于法律的是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《麻醉药品和精神药品管理条例》
D．《药品注册管理办法》
E．《药品生产质量管理规范》
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