题目内容
（请给出正确答案）
A.该药本身为活性药物，无需经肝脏代谢
B.其与血小板P2Y12受体为不可逆结合，停药后其抑制血小板作用仍存在
C.服用后起效时间与氯吡格雷相近
D.其抗血小板作用会受患者细胞色素酶基因的影响
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A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是一种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物
A.明显增强华法林抗凝作用的药物：保泰松、磺吡酮、甲硝唑及磺胺甲氧嘧啶等抑制华法林 S 型异构体代谢，胺碘酮是华法林 R 型和 S 型两种异构体代谢清除的强抑制剂，胺碘酮与华法林同时应用的机会较多，应引起注意
B.如果不慎服用了 2 倍的剂量，对于每天 1 次用药的药物可按原计划在 24小时后继续服用原剂量；对于每天 2 次用药的药物，停服 1 次，在 24 小时后开始按原剂量服用
C.心房颤动合并 ACS 患者联合抗栓治疗建议：①出血风险高：三联抗栓治疗（华法林或 NOACs、阿司匹林联合氯吡格雷）1 周至 1 个月，其后应用华法林或 NOACs 与一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的双联抗栓治疗至 ACS和/或 PCI 术后 1 年
D.心房颤动合并择期 PCI 患者联合抗栓治疗建议：①出血风险高：三联抗栓治疗 1 周左右，其后应用华法林或 NOACs 与一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）的双联抗栓治疗至 PCI 术后 12个月
A.有动脉粥样硬化疾病如冠心病或MI后、糖尿病和脑卒中，可应用阿司匹林
B.伴房颤患者需长期应用华法林或其他新型口服抗凝药物
C.窦性心律患者推荐常规抗凝治疗
D.住院卧床患者建议用小剂量低分子量肝素
E.合并肝肾功能损害者，抗及抗血小板治疗应慎重
A.主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化
B.是一种新型的抗动脉粥样硬化药物
C.不良反应可见凝血功能障碍
D.不良反应可见转氨酶升高
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