题目内容
（请给出正确答案）
A.省级工商行政管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
D.进口药品代理机构等广告主所在地省级药品监督管理部门、市场监督管理部门
参考答案
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进口药品广告申请应当向哪个部门提出
A．申请人所在地省级药品监督管理部门
B．发布地省级药品监督管理部门
C．省级工商行政管理部门
D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
A、工商行政管理部门
B、药品监督管理部门
C、卫生行政管理部门
D、公安部门
E、广告发布者的上级主管部门
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A. 工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生行政管理部门
D. 广电总局
E. 公安部门
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料
A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．工商行政管理部门
A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
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