以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
B.弱碱性药物
C.胃液中不稳定的药物
D.难溶于水的药物
E.对胃肠道有刺激性的药物
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A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
B.弱碱性药物
C.胃液中不稳定的药物
D.难溶于水的药物
E.对胃肠道有刺激性的药物
微粉化、微晶化、固体分散法是下列哪种作用的常用的方法()
A、防止药物氧化
B、防止药物水解
C、提高难溶性药物在体内吸收
D、延缓药物在体内的吸收
E、增加药物稳定性
A.药物先经微粉化,粒度控制在5um以下,一般不超过10um
B.水分含量<0.03%
C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等
D.增加适量的助悬剂
E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好
A.药物先经微粉化,粒度控制在5μm以下,一般不超过10μm
B.水分含量<0.03%
C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等
D.增加适量的助悬剂
E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好
A.103.下列不属于增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度方法的是
B.制成固体分散体
C.使用膜渗透增强剂
D.制成盐
E.制成环糊精包合物
F.微粉化
A.制成药物的微粉药物微粉化处理,增加表面积
B.药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物,防止药物细小粒子的聚集
C.制成固体分散体选用水溶性的高分子载体,使药物以分子、离子形式分散在其电
D.从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数(k)、药物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中,再用多孔性载体将其吸附,药物以分子状态存在于载体中
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