关于纳米载药系统叙述错误的是A.粒径为10~1000μmB.具有靶向性C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部D.
关于纳米载药系统叙述错误的是
A.粒径为10~1000μm
B.具有靶向性
C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D.药物可吸附或分散在纳米粒表面
E.是高分子物质组成的固态胶体粒子
关于纳米载药系统叙述错误的是
A.粒径为10~1000μm
B.具有靶向性
C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D.药物可吸附或分散在纳米粒表面
E.是高分子物质组成的固态胶体粒子
关于纳米载药系统叙述错误的是
A.粒径为1—1000lam
B.具有靶向性
C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D.可用液中干燥法制备
E.可用乳化聚合法制备
关于纳米载药系统叙述错误的是
A、粒径为1~1000μm
B、具有靶向性
C、药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D、可用液中干燥法制备
E、可用乳化聚合法制备
A.截留的粒径范围为1~10nm
B.是在纳米数量级选择性滤过技术
C.超滤膜的孔径规格一般以相对分子质量截留值为指标
D.超滤膜的孔径规格一般以尺寸大小为指标
E.截留粒径范围为1~20nm
A.截留的粒径范围为1~10nm
B. 是在纳米数量级选择性滤过技术
C. 超滤膜的孔径规格一般以相对分子质量截留值为指标
D. 超滤膜的孔径规格一般以尺寸大小为指标
E. 截留粒径范围为1~20nm
下列关于纳米粒的叙述,错误的是
A、具有靶向性
B、粒径在10~1000nm
C、具有缓释性
D、可提高药效、降低毒副作用
E、分为纳米球和纳米囊
A.吸人给药时的吸收速度与药物的水溶性成正比
B.肺泡是药物的主要吸收部位
C.吸人给药时的吸收速度与药物的分子大小成反比
D.雾滴的粒径大小,影响其在呼吸道不同部位的沉积
E.粒子的大小以0.5~1μm为宜以发握屠部作用
有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述,错误的是
A.吸入给药时,药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比
B.发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径愈小愈好
C.发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以0.5~1μm为宜
D.起局部治疗作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以3~10μm为宜
E.吸入给药时,药物的吸收速度与药物的分子大小成反比
B、蜂蜡
C、乙基纤维素
D、聚氯乙烯
E、羟丙甲纤维素(HPMC)
口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯
B、与高分子化合物生成难溶性盐
C、将药物包藏于溶蚀性骨架中
D、将药物包藏于亲水性胶体物质中
E、增大水溶性药物的粒径
下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
关于缓释、控释制剂,叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B、维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收
C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂
D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药
E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片
B、脂质体
C、纳米囊、微球
D、乳剂
E、膜控释型贴剂
关于吸入的三相气雾剂叙述,哪条是错误的
A.为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量
B.药物微粒的粒径大多数应在5μm以下
C.成品需进行泄漏和爆破检查
D.按有效部位药物沉积量测定法测定,药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%.
E.成品需进行微生物限度检查
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