题目内容
（请给出正确答案）
A．国药广审（视）第2010010016号
B．粤药广审（视）第2010100166号
C．粤药广审（声）第2011010076号
D．京药广审（视）第2011100086号
E．粤药广审（文）第2011010096号
简答题官方参考答案
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更多“根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年11月在广东省的电视”相关的问题
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
A. 国药广审(视)第2012020168号
B. 浙药广审(视)第2012010166号
C. 藏药广审(文)第2012030008号
D. 京药广审(文)第2012010056号
E. 湘药广审(声)第2012020086号
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
A.津药广审(视)第2010030888号
B.豫药广审(视)第2010030888号
C.鄂药广审(文)第2012030888号
D.国药广审(文)第2010030888号
E.京药广审(声)第2010030888号
A.皖药广审（视）第2015083202号
B.沪药广审（文）第2015083203号
C.皖药广审（声）第2015103204号
D.皖药广审（文）第2015103205号
[109—110]
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
109．在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的
A、国药广审（文）第2009083201号
B、京药广审（视）第2008083202号
C、京药广审（文）第2008083203号
D、京药广审（声）第2008083204号
E、京药广审（文）第2009083205号
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
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