需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的

A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准

C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买

D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买

E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

请根据以下内容回答 49～52 题

A．药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的

B．药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的

C．药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的

D．食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的/科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

E．需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的

第 49 题 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买（）

需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的

A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院公安部门

C、国务院其他主管部门

D、省级药品监督管理部门

E、市级药品监督管理部门

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门批准的销售单位

C、国务院其他主管部门

D、省级药品监督管理部门

E、市级药品监督管理部门

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

与豁免办理《药品类易制毒化学品购用证明》情形不符的是

A．药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的

B．按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的

C．麻醉药品全国性、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄碱以及单次购买麻黄素碱片剂6万片以下、注射剂1．5万支以下的

D．药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的

E．医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱的

A．开具麻醉药品、精神药品使用专用处方

B． 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用， 或者由医疗机构派医务人员出珍至患者家中使用

C． 医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂剂型和第一类精神药品的患者每4个月复珍或者随珍一次

D．具有处方权的医师在为患者首次开多麻醉药品、第一类精神药品处方时应当亲自诊查患者，为其建立相应白病历，留存患者身份证明复印件，至求其签署《知情同意书》，病历由匿疗机构保管

E．麻醉药品非注射剂剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，有处方权的医师在患者或者其代办人出示有关证明材料后方可开具麻醉至品、第一类精神药品处方