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提问人：网友yabaibai 发布时间：2022-01-06
[单选题]

国务院有权限制或禁止出口的药品是()。

A.生物制品

B.中成药

C.原料药

D.国内供应不足的药品

E.血液制品

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第1题
国务院有权限制或禁止出口的药品是( )。A.生物制品B.中成药C.原料药D.国内供应不足的药品E.血液制
国务院有权限制或禁止出口的药品是( )。

A．生物制品

B．中成药

C．原料药

D．国内供应不足的药品

E．血液制品

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第2题
(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）

(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）

(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

A. 国内供应不足的药品

B. 用于血源筛查的体外诊断试剂

C. 有关部门规定的生物制品

D. 没有实施批准文号管理的中药材

E. 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定

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第3题
下列说明不正确的是()

A．为门 (急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量

B．为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性病痛开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂，每张处方不得超过7日常用量

C．为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量

D．盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量，仅限于二级以上医院内使用

E．盐酸哌替啶处方为1日常用量，仅限于医疗机构内使用

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第4题
下列说法错误的是()

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

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第5题
不得做广告

A．药品广告不得含有

B．应当在医生指导下使用的治疗性药品广告

C．非处方药广告

D．乙类非处方药广告

E．特殊管理药品

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第6题
经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定 ()

A．价格的机制

B．价值规律

C．市场调节价

D．政府指导价或者政府定价

E．明码标价

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第7题
精神药品处方至少保存()

A．5年

B．4年

C．3年

D．2年

E．1年

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第8题
注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在 ()

A．一般生产区

B．300000级洁净室

C．100000级洁净室

D．100000级洁净室

E．100级洁净室

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第9题
有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是()

A．50元以下罚款

B．50元以上罚款

C．1000元以上罚款

D．1000元以下罚款

E．2000元以下罚款

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