制备口服缓控释制剂不宜选用的是
A.用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片
B.用β-CYD制成包合物
C.用聚丙烯酸树酯Ⅳ号包薄膜衣
D.采用乙基纤维素或聚丙烯酸树酯等材料包膜控释片
E.用PVP为载体制备固体分散体
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A.用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片
B.用β-CYD制成包合物
C.用聚丙烯酸树酯Ⅳ号包薄膜衣
D.采用乙基纤维素或聚丙烯酸树酯等材料包膜控释片
E.用PVP为载体制备固体分散体
A、制成胶囊
B、用脂质类为骨架材料制成脂质类骨架片
C、用PEG类作基质制备固体分散体
D、用不溶性材料为骨架制备片剂
E、制成离子交换药树脂
B.生物半衰期过短(t1/2<1小时)且剂量大的药物
C.生物半衰期很长的药物(t1/2>24小时)
D.剂量需要精密调节的药物
E.药效剧烈的药物
A.制成亲水凝胶骨架片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.控制粒子大小 D.用无毒塑料做骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕,服用时可压碎或咀嚼
D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
药物中杂质检查的基本原理 A、药物与杂质氧化还原性质的差异
B、杂质与一定试剂反应产生沉淀
C、药物与杂质对红外光吸收性质的差异
D、药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
E、药物与杂质溶解行为的差异
A.1ml
B.1.5ml
C.2.0ml
D.2.5ml
E.3.0ml
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