以下所列医疗器械中,属于第二类产品的是
A.光学内窥镜
B.心电诊断仪
C.激光手术设备
D.200mA以上X线机
E.病人有创监护系统仪
- · 有3位网友选择 E,占比33.33%
- · 有3位网友选择 D,占比33.33%
- · 有2位网友选择 C,占比22.22%
- · 有1位网友选择 A,占比11.11%
A.光学内窥镜
B.心电诊断仪
C.激光手术设备
D.200mA以上X线机
E.病人有创监护系统仪
A.拒绝要约的通知到达要约人
B.要约人反悔的
C.承诺期限(或称要约有效期)届满
D.“受要约人”对要约的内容做出实质性变动的
E.新的“重新要约”出现,老的要约就自动失效
A.非医疗必要的基因测试
B.属于附录五进口特定医疗器械清单中医疗器械,且满足附录五约定的全部的使用条件
C.基因检测的处方是由我们认可的医院的专科医生开具的
D.基因检测以使用附录二和附录三中所列的药品为目的
E.中国境内取得合法有效资质且合法提供基因临床检验服务的基因检测机构
A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理
B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械
C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致
D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
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