题目内容
（请给出正确答案）
药品广告必须经过
A．企业所在地药品监督管理部门批准
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．企业所在地省级工商行政管理部门批准
D．企业所在地市级药品监督管理部门批准
E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
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＜2＞ .若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传
A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门
B.需要经过发布地省级药监部门批准
C.无需审批
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得（）认可的资格。
A．省级工商行政管理部门
B．省级(食品)药品监督管理部门
C．省级卫生行政管理部门
D．省级中医药管理部门
E．省级人民政府管理部门
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
根据下面选项，回答题：
A．在发布地省级药品监督管理部门备案
B．无需经过药品广告审查机关审查
C．由发布地省级药品监督管理部门审查
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．在国家工商行政管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
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A.企业所在地市级以上药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级以上工商管督管理部门
D.企业所在地省级工商监督管理部门
下列对药品广告管理的论述错误的是
A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
D、药品广告的内容必须真实、合法
E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门
B、企业所在地省级药品监督管理部门
C、企业所在地市级药品监督管理部门
D、企业所在地县级药品监督管理部门
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批
B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向
A．国家食品药品监督管理局申请备案
B．发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C．发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D．发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E．发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
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