题目内容
（请给出正确答案）
A.“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
B.“并用药品”指患者所有使用的其他药品
C.“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果
D.“用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变
E.紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心
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A.引起不良反应的药品主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
B.并用药品是指患者所有使用的其他药品
C.不良反应结果指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的结果
D.紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心
关于药品不良反应报表的填写，正确的是
A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反应原因的药品
B.“用药原因”患高血压性心脏病的病人，合并肺部感染，注射氨苄西林引起不良反应，则应填“肺部感染”
C.“不良反应结果”指进行治疗后患者不良反应及疾病的后果
D.“用药起止时间”指使用该药的时间，而非用药剂量改变的时间
E.“并用药品”指患者同时使用的其他药品
A.用药原因应填写具体
B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切，不能缺项
C.引起不良反应的怀疑药品，主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品
D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述
E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果
A.用药错误科室填报《药品不良反应／事件报告表》上报药学部，药学部填报《用药错误登记表》
B.输血反应科室填报《患者输血情况及不良反应记录单》上报输血科
C.实施抢救的同时，电话上报医务部，医务部及时上报主管副院长，院长，填写上报表
D.职业暴露事件由所在科室填写《职业暴露》上报表，电话报告医院感染管理科
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
A.各栏目填写完整、规范、正确，无缺项
B.不良反应发生、用药错误处理过程描述不用在病历中记录
C.因果关系评价合理，按照不良反应类型及时上报
D.严重药害/用药错误事件报告有分析和整改措施
发生药品不良反应，首先应当
A、上报不良反应监测部门
B、采取对症治疗措施
C、停用药品
D、填写不良反应报表
E、向药品监督管理部门及卫生行政部门
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（）。
A．向辖区药物不良反应监测中心报告
B．进行详细记录、调查
C．依国家要求填写报表
D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
A、辖区内药品不良反应监测中心报告
B、国家药品不良反应监测中心报告
C、药品不良反应专家咨询委员会报告
D、辖区内食品药品监督管理局报告
E、国家食品药品监督管理局报告
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（）
A．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
B．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
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