题目内容
（请给出正确答案）
不符合对照品、标准品规定的是：
A．自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B．由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C．标准晶按效价单位(或μg)计
D．均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E．均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
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A.自行制各、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或ug)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
国务院财政部门会同国务院价格主管部门
A．负责标定国家药品标准品、对照品
B．负责国家药品标准的制定和修订
C．制定检验费收缴办法
D．对已经批准生产的药品进行再评价
E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A．负责标定国家药品标准品、对照品
B．负责国家药品标准的制定和修订
C．制定检验费收缴办法
D．对已经批准生产的药品进行再评价
E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A．负责标定国家药品标准品、对照品
B．负责国家药品标准的制定和修订
C．核定检验费收缴办法
D．对已经批准生产的药品进行再评价
E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
负责提供国家药品标准品、对照品
A．国家食品药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C.按效价单位(或μg)计
D.除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书，标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等
中国药典的凡例部分
A．起到目录的作用
B．有标准规定，检查方法和限度、标准品、对照品，计量等内容
C．介绍中国药典的沿革
D．收藏药品质量标准分析方法验证等指导原则
E．收载有制剂通则
《中国药典》（2010年版）的凡例部分
A．起到目录的作用
B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C．介绍中国药典的沿革
D．收载有制剂通则
E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.用标准品代替样品同法操作
B.用对照品代替样品同法操作
C.不加供试品的情况下,按样品测定方法.同法操作
D.以纯溶制代昔样品而进行的对照试验
E.不加显色剂的情况下.按样品测定方法同法操作
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