制剂检验中片剂按《中国药典》(2000年版)规定应进行
A.鉴别试验
B.片剂通则规定的检验项目
C.主药的含量测定
D.热原检查
E.外观检验
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A.鉴别试验
B.片剂通则规定的检验项目
C.主药的含量测定
D.热原检查
E.外观检验
按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是:
A.复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度
B.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
C.含量均匀度检查取供试品10片(个)
D.片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量<10mg或主药含量<每片(个)重量5%.者,应检查含量均匀度
E.其他制剂每个标示量<2mg或主药含量<每个重量2%.者,应检查含量均匀度
A.泡腾片的崩解度检查方法
B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C.人参含量测定
D.片剂溶出度试验方法
E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
A.泡腾片的崩解度检查方法
B.栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
C.扑热息痛含量测定方法
D.片剂溶出度试验方法
E.控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
A.泡腾片的崩解度检查方法
B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法
D.片剂溶出度试验方法
E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
《中国药典》收载的硫酸庆大霉素制剂不包括
A.片剂
B.注射液
C.缓释片
D.滴眼液
E.胶囊剂
A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
A.泡腾片的崩解度检查方法
B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C.对乙酰氨基酚(扑面而来 热息痛)含量测定方法
D.片剂溶出度试验方法
E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
A.色谱法灵敏度更高
B.片剂中少量的酒石酸或枸橼酸会使滴定结果偏高
C.制剂工艺中可能产生的水杨酸、醋酸会使滴定结果偏高
D.色谱法专属性更好
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