药物临床研究的研究者:
A.负责研究药物的使用
B.不得把研究用药物转交非临床研究参与者
C.其用法与用量应符合研究方案
D.应依据受试者药物反应及时调整药量
E.应依据受试者药物反应及时调整用法
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A.负责研究药物的使用
B.不得把研究用药物转交非临床研究参与者
C.其用法与用量应符合研究方案
D.应依据受试者药物反应及时调整药量
E.应依据受试者药物反应及时调整用法
A.负责研究药物的使用
B.不得把研究用药物转交非临床研究参与者
C.其用法与用量符合研究方案
D.应依据受试者药物反应及时调整药量
E.应依据受试者药物反应及时调整用法
负责临床研究药物使用的是
A、临床试验基地人员
B、临床研究者
C、药物的生产人员
D、临床试验基地的药学人员
E、临床试验基地主管领导
A.研究者和研究对象都不知道分组情况
B.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质
C.研究者和研究对象都不知道药物的性质
D.两组研究对象互相不认识
E.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂
A.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂
B.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质
C.研究者和研究对象都不知道药物的性质
D.研究者和研究对象都不知道分组情况
E.两组研究对象互相不认识
临床随机化对照试验中的"双盲法"是指
A.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂
B.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质
C.研究者和研究对象都不知道药物的性质
D.研究者和研究对象都不知道分组情况
E.两组研究对象互相不认识
临床随机对照试验中的“双育法”是指
A.治疗组服用试验药物,对照组服用安慰剂
B.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质
C.研究者和研究对象都不知道药物的性质
D.研究者和研究对象都不知道分组情况
E.两组研究对象互相不认识
临床随机对照试验中的"双盲法"是指
A、治疗组服用试验药物,对照组服用安慰药
B、研究者和研究对象都不知道安慰药的性质
C、研究者和研究对象都不知道药物的性质
D、研究者和研究对象都不知道分组情况
E、两组研究对象互相不认识
A.获得由受试者自愿签署的知情同意书
B.准确、真实地做好研究记录
C.了解研究者的责任和义务
D.熟悉药物的作用、性质
E.熟悉药物的疗效、安全性
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