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提问人:网友vertlily 发布时间:2022-01-06
[主观题]

主管全国药品不良反应监测工作A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省、自治区、直辖市药品监督管

主管全国药品不良反应监测工作

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市药品监督管理局

D.各级卫生行政部门

E.国家药品不良反应监测专业机构

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第1题
(1).主管全国药品不良反应监测工作的是()

(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是()

(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()

(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是()

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第2题
主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测
主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第3题
主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应
主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第4题
系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称

A.药品通用名

B.药品商品名

C.曾用名

D.注册商标

E.英文名

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第5题
执业药师注册机构为

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理局

C.市级药品监督管理部门

D.市级卫生行政部门

E.省、自治区、直辖市人事(职改)部门

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第6题
急诊处方是.

A.淡红色,处方右上角分别标注“麻”

B.淡红色,处方右上角分别标注“精一”

C.白色,处方右上角标注“精二”

D.白色

E.黄色

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第7题
不得采用网上零售方式

A.非处方药

B.处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

E.特殊管理药品

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第8题
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请

A.新药申请

B.已有国家标准药品的申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.仿制药品申请

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第9题
根据药品的安全性分为甲、乙两类

A.非处方药

B.处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

E.特殊管理药品

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第10题
不得委托生产的药品有

A.疫苗

B.血液制品

C.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

D.中药材

E.化学药品

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