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提问人:网友asp589 发布时间:2022-01-06
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药品外包装的标签或说明书上,多有遵医嘱的字样,遵医嘱是什么意思?

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第1题
关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是()。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量

关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是()。

A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限

C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象

D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

E、进口药品不须使用中文药品名称

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第2题
药品标签或说明书上必须注明的内容有

A.通用名称

B.规格

C.批准文号

D.生产批号

E.有效期

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第3题
与普通药品不同的是,特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有()。

A.药品成份

B.用法用量

C.规定标识

D.警示说明

E.功能主治

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第4题
药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
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第5题
与普通药品不同的是:特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有A.药品的成分B.适应症或

与普通药品不同的是:特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有

A.药品的成分

B.适应症或功能主治

C.用法用量

D.规定的标识

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第6题
在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告

在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

A.药品的通用名称

B.药品规格

C.生产批准文号

D.广告批准文号

E.有效期

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第7题
药品的标签或说明书上必须注明A.生产企业、批准文号 B.广告审查批准文号 C.药理作用 D.商品名 E.

药品的标签或说明书上必须注明

A.生产企业、批准文号

B.广告审查批准文号

C.药理作用

D.商品名

E.调出单位

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第8题
在药品的标签或说明书上,下列文字和标志是不必要的A、药品的通用名称B、规格C、生产批号D、广告批准

在药品的标签或说明书上,下列文字和标志是不必要的

A、药品的通用名称

B、规格

C、生产批号

D、广告批准文号

E、有效期

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第9题
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是A.注意事项B.生产批号C.有效期

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是

A.注意事项

B.生产批号

C.有效期

D.不良反应

E.制备过程

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第10题
在药品的标签或说明书上不需要注明的内容是A.批准文号B.生产日期C.不良反应,禁忌和注意事项D.注

在药品的标签或说明书上不需要注明的内容是

A.批准文号

B.生产日期

C.不良反应,禁忌和注意事项

D.注册商标图案

E.有效期、产品批号

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