根据《医疗器械监督管理条例》,我国医疗器械的管理机关是()。
A.卫生部
B. 建设部
C. 国家药品监督管理局
D. 国家工商行政管理总局
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A.卫生部
B. 建设部
C. 国家药品监督管理局
D. 国家工商行政管理总局
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗器械监督管理条例》
A.设区的市级药品监督管理部门
B.地级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理局
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
A.《医疗器械生产监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械分类规则》
D.《医疗器械标准管理办法》
A.第一
B.第二
C.第三
D.第四
为规范医疗器械 () ,根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》,及局令 () 号。
为规范医疗器械的 () 管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械注册管理办法》。
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