下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是()?
A.责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售、使用
C. 撤销该药品批准证明文件,并予以公布
D. 监督封存,等候处理
- · 有6位网友选择 B,占比75%
- · 有1位网友选择 A,占比12.5%
- · 有1位网友选择 D,占比12.5%
A.责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售、使用
C. 撤销该药品批准证明文件,并予以公布
D. 监督封存,等候处理
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售、使用
C.撤销该药品批准证明文件,并予以公布
D.监督封存,等候处理
根据下列选项,回答 64~65 题。
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.公安部
D.省级食品药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是()
办理药品零售企业变更的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据下列选项,回答 101~103 题:
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
第 101 题 组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是()。
受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品平价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
根据分析评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省级药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息产业主管部门
D.省级信息产业主管部门
E.国家卫生行政部门
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!