有()情形的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销。
A.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的
B. 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
C. 《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
D. 不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的
- · 有3位网友选择 B,占比33.33%
- · 有3位网友选择 A,占比33.33%
- · 有2位网友选择 C,占比22.22%
- · 有1位网友选择 D,占比11.11%
A.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的
B. 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
C. 《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
D. 不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的
A.①②③④⑤
B.①②③④
C.①②④⑤
D.①③④⑤
E.①②③⑤
A.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
B. 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
C. 《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
D. 不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的
E. 法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。
A.①②③⑤
B. ①②③④⑤
C. ②③④⑤
D. ①②③
E. ③④⑤
A.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
B.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
C.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
D.不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的
E.法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。
A.医疗器械生产企业生产条件发生变化、不在适合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例整改、停止生产、报告的
B. 生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的
C. 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的
D. 转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械经营活动的
C.未经许可从事第三类医疗器械经营活动的
D.有前款A项情形,情节严重的,有原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证
A.医疗器械生产企业生产条件发生变化、不在适合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例整改、停止生产、报告的
B.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的
C.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的
D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的
A.主动申请注销的
B.有效期届满未延续的
C.市场主体资格依法终止的
D.医疗器械经营许可证依法被吊销或者撤销的
A.主动申请注销的
B.有效期届满未延续的
C.市场主体资格依法终止的
D.医疗器械经营许可证依法被吊销或者撤销的
E.法律、法规规定应当注销行政许可的其他情形
A.有《医疗器械经营企业许可证》的企业
B.有《经营企业许可证》的企业
C.有《工商营业执照》的企业
D.有《医疗器械生产企业许可证》的企业
E.有《税务登记证》的企业
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