![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/pc_jdt_tittleico.png)
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/logo2.png)
![阿斯利康制药有限公司的非洛地平缓释片(波依定)规格为()](https://img2.soutiyun.com/shangxueba/askcard/2023-05/21/419/20230521195458147.jpg)
阿斯利康制药有限公司的非洛地平缓释片(波依定)规格为()
A.0.4g*12s*3板 薄膜衣
B.5mg*10s 薄膜衣
C.0.25g*12s*2板 薄膜衣
D.0.25g*12s*2板 薄膜衣
![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/pc/images/jdt_q_ckda.png)
A.0.4g*12s*3板 薄膜衣
B.5mg*10s 薄膜衣
C.0.25g*12s*2板 薄膜衣
D.0.25g*12s*2板 薄膜衣
A.玄宁为分子长效制剂,血压控制更加平稳,减少血压波动
B.玄宁剂型单一
C.且患者服用玄宁不受消化系统的影响
D.可掰开或研碎服用,对于需服用小剂量的患者,剂量调整更灵活
按照国家食药监总局的要求.新版GMP的认证工作,除了血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品,其他类别药品的生产达到新版药品GMP要求的最后时间是A、在2013年12月31日
B、在2014年12月31日
C、在2015年12月31日
D、在2016年12月31日
关于韶关市居民制药有限公司的说法,错误的是A、具备生产抗骨增生片条件和能力
B、抗骨增生片产能充足能够保障市场供应
C、持有抗骨增生片批准文号
D、持有与抗骨增生片相适应的GMP认证证书
抗骨增生片委托生产的要求,不正确的是A、广东怡康制药有限公司应当取得委托生产药品的批准文号
B、广东怡康制药有限公司负责委托生产药品的质量
C、广东怡康制药有限公司当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考察
D、委托生产期间,委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督,负责委托生产药品的批准放行
抗骨增生片委托生产,对韶关市居民制药有限公司的要求,不正确的是A、韶关市居民制药有限公司应该严格执行质量协议,有效控制生产过程
B、韶关市居民制药有限公司应当取得委托生产药品的批准文号
C、韶关市居民制药有限公司负责委托生产药品的质量
D、韶关市居民制药有限公司确保委托生产药品及其生产负荷注册和《药品生产质量管理规范》的要求
题目中涉事产品召回的责任主体是A、广东怡康制药有限公司
B、韶关市居民制药有限公司
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!