正确的描述是()
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B. B.临床试验中应设立双盲法
C. C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
D. D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B. B.临床试验中应设立双盲法
C. C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
D. D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
A.不得用于危、重、急性病人以安慰剂为对照组时,受试者应得到可靠的监护
B.必须由经验丰富的临床医生和临床药理工作者指导试验
C.参加试验工作人员应接受过临床药理学培训
D.以上都是
根据下面选项,回答题:
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
E.临床药理信息
根据《互联网药品信息服务管理办法》
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B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
E.临床药理信息
不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
E.临床药理信息
根据《互联网药品信息服务管理办法》
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
E.临床药理信息
属于药品集的是
A.《中国药房杂志》
B.《中国药学文摘》
C.《中药大辞典》
D.《现代药物治疗学——临床药理与病理生理学基础》
E.《药名词典》
对精神因素影响药物治疗效果的错误描述是:
A.精神因素主要影响慢性病、功能性疾病
B.动物不受精神因素影响
C.受医生和护士的暗示性影响药物疗效
D.精神因素影响与心理承受能力有关
E.安慰剂的疗效达35%~40%
A.冠心病事件减少45%
B.冠心病死亡无显著性差异
C.血脂康显著降低合并高血压患者终点事件
D.血脂康显著降低合并糖尿病患者终点事件
A.荟萃分析及上市后监测数据表明,静脉使用帕瑞昔布的心血管系统安全性同安慰剂。
B.NSAIDs服用者中,发生胃溃疡的几率比普通人群高40倍,发生十二指肠溃疡的危险性比普通人群高8倍左右。
C.健康人服用双氯芬酸2周,不会出现小肠损伤。
D.骨关节炎/类风湿性关节炎患者中双氯芬酸+奥美拉唑方案的胃肠道不良事件发生率是塞来昔布的4倍。
E.在选择非选择性NSAIDs+PPI之前,关节炎疼痛患者直接选择塞来昔布是一个相对经济的选择。
根据《医疗机构药事管理暂行规定》,不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是
A.开展临床药理研究
B.进行肿瘤化疗药物的配制
C.开展药学伦理学教育
D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的要求
E.对医疗机构药品应用情况进行综合评述
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