记录表是用来记录试验的数据和相关信息，具有唯一性，属于记录。（)

A.资源状态表

B.用户线存储器

C.呼叫控制块

D.设备表

A、研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的，是准确、完整、可读和及时的。源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性

B、源数据的修改应当留痕，不能掩盖初始数据，并记录修改的理由。病例报告表中数据的修改，应当使初始记录清晰可辨，保留修改轨迹，必要时解释理由，修改者签名并注明日期

C、在临床试验的信息和受试者信息处理过程中应当注意避免信息的非法或者未授权的查阅、公开、散播、修改、损毁、丢失。临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密性

D、研究者有权决定对病历报告表的修改和更正

E、研究者和临床试验机构按机构制定的相关要求，妥善保存试验文档

A.数据统计部门

B.药品监督管理部门

C.RO

D.申办者

B、源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性

C、源数据的修改应当留痕，不能掩盖初始数据，并记录修改的理由

D、以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录可不载入门诊或者住院病历系统

E、病例报告表中数据应当与源文件一致，若存在不一致应当做出合理的解释

F、研究者和临床试验机构应按“临床试验必备文件”和药品监督管理部门的相关要求妥善保存试验文档，并就必备文件保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确

G、临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密

H、申办方的人员即使未授权该临床试验，也可以查阅受试者信息

参照完整性是一个准则系统，Access使用这个系统用来确保相关表中的记录之间【 】的有效性，并且不会意外而删除或更改相关数据。

A.竞争对手信息表

B.客户档案表

C.客户漏斗表

D.竞争对手资料表

A.指示逻辑记录逻辑地址的

B.存放部分数据信息的

C.存放查找关键字项内容的

D.指示逻辑记录和物理块之间对应关系的

A．HKEY_CURRENT_USER

B．HKEY_LOCAL_MACHINE

C．HKEY_CURRENT_CONFIG

D．HKEY_DYN_DATA

关于信息与数据的相关叙述中，不正确的是（）。

A．数据是用来记录客观事物的性质、形态、数量和特征的抽象符号

B．声响、信号和不得认为是数据

C．信息是根据要求，将数据进行加工处理转换的结果

D．不同数据如采用不同的处理方式，也可得到相同的信息