题目内容
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下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是
A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度
B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％
C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度
D．C中浓度Qc=1／2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)
E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
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A.ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度
B.LLOQ应低于Cmax的10％～5％
C.LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度
D.C中浓度Qc=1／2
E.LLOQ体现分析方法的灵敏度
A.样品需要经过前处理，才能分析
B.为保准快速准确，样品可直接进行分析
C.分析方法需满足灵敏度及专属性的要求
D.分析工作量大，方法验证要求严格
E.测试数据处理和结果阐明较为复杂
下列说法中错误的是
A．LC一TOF一MS可用于蛋白质、多肽等生物大分子类药物或内源性物质的检测与分析
B．体内药物分析方法验证的内容包括分析方法的效能指标与样品稳定性及提取回收率的验证
C．体内样品分析方法的验证可分为全面验证和部分验证
D．药物在体内以原形药物、代谢物两种形式存在
E．体内样品预处理方法中，去除蛋白质法中性盐可选用硫酸镁，饱和硫酸铵，磷酸钠，氯化钠等
下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是()
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
下列关于生物药剂学叙述中，不正确的是
A．研究药物在体内吸收、分布规律
B．研究药物在体内代谢规律
C．研究药物从体内排泄的途径和规律
D．通过研究药物在体内被机体利用的速度与程度，正确评价药物质量
E．探讨药物的分子结构与药理效应关系
A.在进行分离条件筛选时，应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰
B.筛选步骤：空白溶剂试验—空白生物基质试验—模拟生物样品试验—实际生物样品测试
C.空白生物基质在待测药物(或特定的活性代谢物、内标物质等)的“信号窗”(信号附近的有限范围)内不应出现内源性物质信号
D.模拟生物样品试验需经化学反应的预处理过程,应不干扰药物的测定
E.确立分析方法后，可进行实际生物样品的测试，进一步验证方法的可行性
下列关于药物的体内过程叙述正确的是
A、药物在靶细胞或组织中的浓度
B、药物在血液中的浓度
C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D、药物的吸收、分布、代谢和排泄
E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
下列叙述中正确的是()
A．通过改变给药途径，只能降低药物的副作用并不能改善体内吸收
B．药物必须处于溶解状态才能被吸收
C．解离型药物能很好地通过生物膜被机体吸收
D．所有难溶性药物都可采用提供体内溶出速率的方法提高吸收程度
E．药物的溶解度和pKa不影响药物制剂的设计
关于表观分布容积(Vd)，下列叙述不正确的是（）。
A．是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积
B．是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
C．可以用来表示药物在体内分布的广泛性
D．Vd小表明药物主要分布在血浆中，Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合
E．实际上是存在的
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