题目内容
（请给出正确答案）
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用
C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用
D.药品通用名称，又称专有名称
E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
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关于药品的通用名叙述不正确的是()。
a.由国家药典委员会负责制定
b.药品通用名称可作为商标注册
c.列入国家药品标准的药品名称
d.是中国法定药物名称
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作
C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查
A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
B.国务院卫生健康主管部门负责国家药品标准的制定和修订
C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
D.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E.批准上市药品的审评结论和依据应依法公开
关于药品标签中药品名称的书写，下列叙述错误的是
A、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
B、药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
C、药品商品名称不得与通用名称同行书写
D、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
E、药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之一
A.生产药品的原料、辅料，必须符合药用要求
B.药品入库和出库必须执行检查制度
C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
D.发运中药材必须有包装
E.特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B、药名简写必须为国内通用写法
C、药名缩写必须为国内通用写法
D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：
A．处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准
B．中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准
C．新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准
D．处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名
E．新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
A.药品通用名是药品的法定名称
B.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称
C.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
D.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E.药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
B、申报药品拟使用的药品通用名称，已列入国家药品标准或者药品注册标准，药品审评中心在审评过程中认为需要核准药品通用名称的，应当通知药典委核准通用名称并提供相关资料
C、药典委在核准药品通用名称时，应当与申请人做好沟通交流
D、药典委在核准药品通用名称时，应当将核准结果告知申请人
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