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提问人:网友kyhdmmyt2 发布时间:2022-01-06
[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是A.药品抽样必须由一名以上药品监督检

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是

A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施,并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样

B.药品监督管理部门进行监督检查时,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C.药品监督管理部门进行监督检查时,在被检查方要求时应出示证明文件

D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当在其后15日内做出是否立案的决定

E.药品检验不得收取任何费用

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第1题
经药事管理委员会审核批准

A.核医学科可购售本专业所需的放射性药品

B.ICU科可购售本专业所需要的全肠外营养制剂

C.感染科可配制本科室所需要的抗感染制剂

D.皮肤科可配制本科室所需要的外用制剂

E.麻醉科可配制本专业所需要的麻醉制剂

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第2题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

A.制剂室负责人

B.药检室负责人

C.配制范围

D.配制地址

E.有效期限

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第3题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括

A.用药的剂量

B.中毒剂量

C.计量方法

D.用药次数

E.疗程期限

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第4题
行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的

A.公开、公平、公正原则

B.便民和效率原则

C.信赖保护原则

D.法定原则

E.处罚与教育相结合的原则

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第5题
凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

A.医疗机构配制的制剂

B.处方药

C.甲类非处方药

D.保健食品

E.麻醉药品

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第6题
根据《中华人民共和国刑法》规定,生产、销售劣药,后果特别严重的,处以

A.三年以下有期徒刑。并处罚金

B.三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C.十年以上有期徒刑

D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产

E.十年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑

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第7题
国务院药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第8题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,不得开架自选销售的药品是

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药、非处方药

D.非处方药

E.处方药

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第9题
如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是

A.核准日期

B.特殊药品标识

C.警示语

D.提示语

E.说明书标题

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第10题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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