关于血浆蛋白结合
A.血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低
B.血浆蛋白结合率大于0.9 时,表示高度血浆蛋白结合
C.血浆药物浓度过高时,也可出现非线性结合,血药浓度的增加,游离药物浓度剧增
D.非甾体抗炎药物与华法令合用,因增加华法令游离浓度,导致出血风险增加
E.只有游离药物才能透过生物膜
- · 有4位网友选择 A,占比50%
- · 有3位网友选择 B,占比37.5%
- · 有1位网友选择 E,占比12.5%
A.血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低
B.血浆蛋白结合率大于0.9 时,表示高度血浆蛋白结合
C.血浆药物浓度过高时,也可出现非线性结合,血药浓度的增加,游离药物浓度剧增
D.非甾体抗炎药物与华法令合用,因增加华法令游离浓度,导致出血风险增加
E.只有游离药物才能透过生物膜
A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
B. 药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
C. 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
D. 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
E. 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
A.白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B.α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C.药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D.药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E.两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变
B.血浆蛋白含量下降
C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高
D.酸性代谢物蓄积,竞争血浆蛋白结合位点
E.血浆蛋白构象发生改变,导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降
A.血浆蛋白含量下降
B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降
C.血浆蛋白结构或构型改变
D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变
有关药物与血浆蛋白结合,错误的是
A、白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B、α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C、药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D、药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E、两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
B. 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
C. 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
D. 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
E. 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
B.血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
C.药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
D.药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
E.药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
A.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!