题目内容
（请给出正确答案）
A.无生产批号的产品
B.无出厂合格证或化验报告的产品
C.无注册商标的药品
D.未经有关部门批准生产的药品品种
E.包装不符合规定要求
参考答案
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药品零售企业质量管理，检验人员对经营各环节出现的质量问题应
A、确保质量合格
B、正确判断和处理
C、有权拒收(发)
D、保管方法和养护手段
E、进、存、销各环节质量管理和监督
A．药品无批准文号或批准文号不符、无产品批号、未注明有效期
B．整件包装箱内没有产品合格证
C．企业对未按规定加印或者加贴追溯码，或者监管码的印刷不符合规定要求，追溯码信息不符等，无法追溯药品来源或来源与实际不符的
D．药品无检验报告书、标识说明书不合法规要求
A．药品质量验收要查看
B．验收人员有权拒收
C．进口药品要查看
D．验收不合格的药品
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
C.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
A.未经有关部门批准生产的药品品种
B.假药、劣药及无注册商标的药品
C.外包装物无条形码的药品
D.无出厂合格证或化验报告的产品
E.说明书、包装及其标志内容不符合规定的品种
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所：在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间：应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收，并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理
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