苦参用高效液相色谱法测定A.苦参碱B.氧化苦参碱C.槐定碱D.苦参酮E.苦参碱和氧化苦参碱
苦参用高效液相色谱法测定
A.苦参碱
B.氧化苦参碱
C.槐定碱
D.苦参酮
E.苦参碱和氧化苦参碱
苦参用高效液相色谱法测定
A.苦参碱
B.氧化苦参碱
C.槐定碱
D.苦参酮
E.苦参碱和氧化苦参碱
邻苯二酚和间苯二酚
A.离子交换色谱
B.聚酰胺色谱
C.葡聚糖凝胶G
D.大孔吸附树脂
E.硅胶或氧化铝吸附色谱
选择合适的色谱条件分离下列各组化合物
多糖和低聚糖
A.离子交换色谱
B.聚酰胺色谱
C.葡聚糖凝胶G
D.大孔吸附树脂
E.硅胶或氧化铝吸附色谱
选择合适的色谱条件分离下列各组化合物
苦参碱和氧化苦参
A.离子交换色谱
B.聚酰胺色谱
C.葡聚糖凝胶G
D.大孔吸附树脂
E.硅胶或氧化铝吸附色谱
A. 从阿片中提取的生物碱类
B. 导致血管平滑肌松弛
C. 主要用于解除静脉血管的痉挛
D. 主要用于解除供血不足导致的脑血管、周围血管及冠状动脉的痉挛
A.医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
B.制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录
C.每批制剂均应按投入和产出的物料平衡进行俭查,如有显著差异,必须查明原因,在得出合理解释,确认无潜在质量事故后,方可按正常程序处理
D.配制规程和标准操作规程不得任意修改。如需修改时必须按制定时的程序办理修订、审批手续
E.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字
A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行,不得无理拒绝
D.作出明确的答复
E.立即向有关行政部门报告和告知消费者
A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取
C.标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E.标签的发放、销毁应有记录
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的验收、保管、领发、核对等制度
B.包装容器上要有毒药标志
C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品
D.毒性药品处方一次有效,处方存2年备查
E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售
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