关于药品广告管理叙述错误的是:A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.须经企业所
关于药品广告管理叙述错误的是:
A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.未取得药品广告批准文号的,不得发布
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
关于药品广告管理叙述错误的是:
A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.未取得药品广告批准文号的,不得发布
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
A、处方药可以在专业医学、药学刊物上发布广告
B、非处方药可以在大众传媒上发布广告,包括儿童出版物
C、医疗机构制剂不得发布广告
D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E、特殊管理药品不得发布广告
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B.患有心脑血管疾病者,不得从事直接接触药品的工作
C.国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
E.医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查
A.药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象,属于药品广告的范畴
B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管
C.药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全,有效
D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号,并进行检查
E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
A.为病患者提供质量保证的药品和药学服务
B.遵守法律、职业道德和相应的技术管理规范
C.维护病患者的健康利益和其他合法利益
D.向公众宣传医药保健知识
E.不断提高自身的执业素质
B.互联网药品信息服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.从事互联网药品信息服务申请表
从事互联网药品信息服务,应当填写国家药品监督管理局统一制发的
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!