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提问人：网友chenruizhu 发布时间：2022-01-06
[多选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

A.规范药品不良反应报告和监测

B. 加强药品的上市后监管

C. 及时、有效控制药品风险

D. 提高药品的安全性

E. 保障公众用药安全

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更多“《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括A. 规范药品不良反应报告和监测B. 加强药品的上市后”相关的问题
第1题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A．加强上市药品的安全监管B．规范药品不良反应报告

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

A．加强上市药品的安全监管

B．规范药品不良反应报告

C．保障公众用药安全

D．规范药品退市

E．规范药品不良反应监测的管理

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第2题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是

A.加强上市药品的安全监管

B.规范药品不良反应报告和监测的管理

C.保障公众用药安全

D.维持药品流动的合法性

E.调查、确认、处理药品销售方式的合理性

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第3题
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）

A．加强药品的上市后监管

B．规范药品不良反应报告和监测

C．降低药品不良反应的发生率

D．及时、有效控制药品风险

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第4题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品，必须报告（）

A.所有不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良反应

D.药物相互作用引起的不良反应

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第5题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门
是

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第6题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告A．所有不良反应B．严重的不良反

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重和新的不良反应

E．迟发型不良反应

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第7题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是

A.立即

B.1日

C.3日

D.5日

E.10日

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第8题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的（)A．严重的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的()

A．严重的不良反应

B．迟现型不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．新的和严重的不良反应

E．所有不良反应

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第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号)，哪些不良反应属于严重药品不良反应？
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第10题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

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