每个环氧乙烷灭菌物品的外包装应粘贴包外化学指示胶带,作为灭菌过程的标志;包内放置化学指示卡,作为灭菌效果的参考。生物监测应()
A.每周做
B.每天做
C.每锅做
D.移植物必须等生物监测结果为阴性时方可使用
E.每月做
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A.每周做
B.每天做
C.每锅做
D.移植物必须等生物监测结果为阴性时方可使用
E.每月做
A.手术室的器械消毒灭菌应实行集中供应,经消毒供应中心专业化处理,以确保消毒灭菌达标
B. 手术器械、敷料应彻底清洁,不残留血迹、污垢、异物等,需经过高压蒸汽灭菌后才能使用
C. 每个器械包内必须放置化学消毒指示卡,包外贴有3M胶带,以保证灭菌效果
D. 耐热耐湿物品首选压力蒸汽灭菌法,对于不耐温、不耐湿的物品可选用环氧乙烷消毒、低温等离子体灭菌等方法
A.对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法、生物监测法进行,监测结果应符合国家标准
B.物理监测不合格的物品不得发放,分析原因并改进直至监测结果符合要求
C.包外化学监测结果不合格的物品不得发放,包内化学监测不合格的物品不得使用
D.生物监测不合格,应尽快召回上次生物监测合格以来所有未使用的灭菌物品,重新处理并分析原因改进后连续三次生物监测合格方可使用
A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放,应重新处理;并分析不合格的原因,改进后,生物监测连续二次合格后方可使用
D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放
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