以下药物中,临床应用过程一般不需要血药浓度监测的是A.毒副作用强的药物B.安全范围窄的药物C.治
以下药物中,临床应用过程一般不需要血药浓度监测的是
A.毒副作用强的药物
B.安全范围窄的药物
C.治疗指数低的药物
D.口服、胃肠不吸收的药物
E.具有非线性药动学特征的药物
以下药物中,临床应用过程一般不需要血药浓度监测的是
A.毒副作用强的药物
B.安全范围窄的药物
C.治疗指数低的药物
D.口服、胃肠不吸收的药物
E.具有非线性药动学特征的药物
A.药物在组织中浓度下降一半所需的时间
B.临床给药间隔时间的主要参考依据
C.反映药物在体内生物转化的情况
D.如果某药半衰期为6小时,那么,服药12小时后,血药浓
B、应尽早查明感染病原,根据病原种类及药敏试验结果来选用抗菌药物
C、应按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点来选择用药
D、全身性感染患者初始治疗应予口服给药,治疗无效再转为静脉给药
E、抗菌药物疗程因感染不同而异,一般用至体温正常、症状消退即可
抗菌药物临床应用应注意A、肾功能减退患者应尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用体征时,须调整给药方案
B、四环素类药物可导致婴幼儿牙齿及骨骼发育不良,故不宜用于8岁以下小儿
C、青霉素、头孢菌素类和氟喹诺酮类对胎儿及母体无明显影响,故妊娠和哺乳期妇女可放心使用
D、氯霉素导致新生儿灰婴综合征的原因是新生儿肝酶分泌不足,肾清除功能较差
E、由于新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,因此磺胺药及呋喃药可引起新生儿溶血性贫血。
下列有关β-内酰胺类药物的叙述中正确的是A、青霉素类药物遇碱分解,所以不能将其加入碱性输液中滴注
B、青霉素类药物属时间依赖型杀菌药,故宜在一天内多次给药
C、阿莫西林胶囊仅用于口服,因此不需要做
D、氨苄西林具有广谱抗菌性质,对铜绿假单胞菌等革兰阴性菌有效
E、青霉素钾大量静脉滴注易引起高血钾症,肌肉注射则可产生局部疼痛
防治青霉素过敏反应的措施及抢救方法正确的是A、详细询问过敏史
B、用药前应做皮试
C、注射皮试液后,等待20分钟观察结果,阴性反应者方可用药
D、过敏性休克首选葡萄糖酸钙解救
E、过敏性休克根据情况给予吸氧、升压药、肾上腺皮质激素等急救措施
下列有关抗菌药物作用机制的叙述中正确的是A、β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁黏肽合成酶,阻碍胞壁成分黏肽的合成,造成细胞胞壁缺损,细菌体膨胀裂解而死亡
B、喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA合成,导致细菌死亡
C、磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸还原酶而发挥作用
D、氯霉素可与细菌核蛋白体50S亚基结合,阻止蛋白质的合成
E、多黏霉素可使细菌胞浆膜的通透性增加,胞内成分外漏而导致细菌死亡
查阅药物的临床应用、给药方案、过量中毒及配伍禁忌,一般应优先选择以下英文资料:
A.《药物评价》
B.《马丁代尔药典》
C.《药物副作用年鉴》
D.《药物的真实与比较》
E.《注射用药手册》
关于缓释制剂特点的论述中,错误的是
A.可减少给药次数
B.处方组成中一般只有缓释药物
C.可使血药浓度保持平稳
D.不适宜生物半衰期很短的药物
E.不适宜作用剧烈的药物
与药物效应强弱有关的药动学过程是:
A.药物消除的速度
B.血浓维持的时间
C.药物吸收的程度
D.药物吸收的速度
E.药物的达峰时间
A.模型药物的吸收必须符合一级速率过程;
B.取样时间t应该充分大;
C.模型药物的Ka>>K;
D.在吸收相内要测得足够的数据,一般不少于3个时间点;
A.尿液极易获得,一般在给药后的不同时间段收集尿样,尿药浓度通常变化较大,多呈游离状态
B.血样为临床最常见的样品采集种类,一般在给药后的不同时间点采集,可自然凝结处理,也可加抗凝剂后处理
C.所采集组织需要对其进行均匀化制备,使之成匀浆溶液
D.头发取样方便,但前处理复杂
E.唾液药浓一般低于血浆药浓,但属于非伤害性采样,pH改变会影响弱酸性和弱碱性药物在唾液中的药物浓度
根据以下材料,回答题
用药错误定义为药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。临床用药的过程一般是指开写处方、转抄医嘱、药师调剂发药、护士或患者给药以及监测用药结果等。
分析以下用药错误的事例,评判为“认知缺失”的是()。 查看材料
A.调剂室狭小、杂乱
B.计算机医嘱系统缺陷
C.患者自行选购药品、误用劣药
D.老年、精神病、痴呆患者发生用药错误
E.药师缺乏足够的时间教育患者如何用药
A.青霉素类药物遇碱分解,所以不能将其加入碱性输液中滴注
B.青霉素类药物属时间依赖型杀菌药,故宜在一天内多次给药
C.阿莫西林胶囊仅用于口服,因此不需要做
D.氨苄西林具有广谱抗菌性质,对铜绿假单胞菌等革兰阴性菌有效
E.青霉素钾大量静脉滴注易引起高血钾症,肌肉注射则可产生局部疼痛
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