药物临床试验机构资格的认定办法由:A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国
药物临床试验机构资格的认定办法由:
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定
D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定
E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
药物临床试验机构资格的认定办法由:
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定
D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定
E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法
E.药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是E.
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
由国务院制定的是
A.必须经过核对
B.对处方所列药品不得擅自更改
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当坚决拒绝调配
D.对处方所列药品不得擅自代用
E.对有配伍禁忌的处方,必须经医师更正或者重新签字方可调配
A.遵守职业道德,忠于职守
B.对药品质量负责,保证人民用药安全有效
C.监督管理执业范围内药品质量
D.严格执行《药品管理法》及有关法规
E.劝告、制止、拒绝执行违反《药品管理法》及有关法规的行为和决定
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!