题目内容
（请给出正确答案）
药监部门对批准发布的广告有虚假内容的将
A．对直接负责人或其他责任人给予警告处分
B．对直接负责的主管人依法给予罚款
C．对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
D．对其法人给予警告处分
E．对其法人给予行政记过处分
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药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告，将
A．对其法人给予行政记过处分
B．给于法人警告处分
C．对直接责任人给予警告处分
D．对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
E．对直接负责的主管人虽依法给予罚款
药监部门对不符合GMP、GSP的企业发给符合有关规范认证证书的将
A．收回违法发给的证书，构成犯罪的依法给予行政处分
B．撤销药品批准证明文件，并对直接责任人依法给予行政处分
C．对直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任
D．构成犯罪的依法追究刑事责任
E．责令收回违法发给的证书，撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分，构成犯罪的依法追究刑事责任
A.该消费者可以向甲推销人员要求赔偿
B.某电影明星在该广告中参与了该保健品的形象宣传，需要承担一定责任，但不承担连带责任
C.消费者可以请求市场监管部门对该发布虚假广告的行为予以惩处
D.甲推销人员逃跑以后，由于无法知晓甲的真实名称、地址和有效联系方式的，某电视台应当承担赔偿责任
A.该消费者可以向甲推销人员要求赔偿
B.某电影明星在该广告中参与了该保健品的形象宣传，需要承担一定责任，但不承担连带责任
C.消费者可以请求市场监管部门对该发布虚假广告的行为予以惩处
D.甲推销人员逃跑以后，由于无法知晓甲的真实名称、地址和有效联系方式，某电视台应当承担赔偿责任
药品广告的发布必须
A．经企业所在地的药监部门批准，并发给药品广告批准文号
B．经企业所在地的药监部门批准
C．获得药品广告批准文号
D．企业向发布广告的单位申请批准
E．经企业所在地的工商局批准
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立
A．不超过五年的监测期，不批准其他企业生产
B．一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产
C．一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口
D．不超过三年的监测期，不批准其他企业进口
E．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
A.派一名执法人员前往进行检查并采取登记保存措施
B.未获得药监部门负责人的批准即采取登记保存器械的措施
C.执法人员对检查和询问情况制作笔录
D.说明理由但未告知S公司依法享有的权利
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