题目内容
（请给出正确答案）
A.要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
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依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核
A、供货能力和优惠条件
B、优惠条件和药品质量
C、供货能力和合法资格
D、药品质量和供货能力
E、合法资格和药品质量
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括
A、药品名称、规格、服法、用量
B、药品名称、规格、有效期
C、药品名称、服法、用量、有效期
D、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
E、药品名称、规格、服法、用量、有效期
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放
C. 危险品应专柜陈列
D. 易串味的药品与一般药品应分开存放
E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
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