药品广告审查办法》规定,药品广告内容超出说明书范围的()。
A.由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布
B.没收广告费用
C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
E.撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请
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- · 有2位网友选择 B,占比25%
- · 有2位网友选择 D,占比25%
A.由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布
B.没收广告费用
C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
E.撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请
A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
根据选项,回答问题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
《药品广告审查办法》规定
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请
查看材料
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废
D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
属于假药的是
A.发现有新的不良反应的药物
B.药物的外包装材料和容器没有经过批准
C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E.药物内包装材料和容器未经过批准
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件
C.药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
E.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
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